Zweites Gesetz zur Änderung arznei­mit­tel­recht­licher und anderer Vorschriften

Autor

Marco Di Bella

Einleitung oder Zusam­men­fassung

Im Rahmen seiner 187. Sitzung am 28. Juni 2012 hat der Deutsche Bundestag mit den Stimmen der Koali­ti­ons­frak­tionen den Entwurf eines „Zweiten Gesetzes zur Änderung arznei­mit­tel­recht­licher und anderer Vorschriften“ (BT-Drucks. 17/9341) in der vom Ausschuss für Gesundheit einge­brachten Fassung (BT-Drucks. 17/10156) angenommen.

Das Gesetz dient im Wesent­lichen der Umsetzung europäi­schen Rechts. In erster Linie betrifft dies die Richt­linie 2010/84/EG vom 15. Dezember 2010 zur Änderung der Richt­linie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemein­schafts­ko­dexes für Human­arz­nei­mittel hinsichtlich der Pharma­ko­vi­gilanz sowie die Richt­linie 2011/62/EU zur Verhin­derung des Eindringens von gefälschten Arznei­mitteln in die legale Liefer­kette vom 8. Juni 2011. […]

Zitati­ons­vor­schlag

Di Bella M (2012): „Zweites Gesetz zur Änderung arznei­mit­tel­recht­licher und anderer Vorschriften.“ In: RDG 9(5), S. 246–247