Marco Di Bella

Aktuelle Diskussion

Das Recht in der Homöo­pathie – Standort und Perspektive

Autoren

Michael Schanz, Marco Di Bella

Einleitung oder Zusam­men­fassung

Die Homöo­pathie nimmt in der Heilkunde eine Sonder­stellung ein, die auch den beson­deren Eigen­schaften
der homöo­pa­thi­schen Heilmittel geschuldet ist. Während die Schul­me­di­ziner bei dem pharma­ko­lo­gi­schen
Einsatz das Augenmerk auf die „Evidenz­ba­sierte Medizin“ richten, stellen die Homöo­pathen den Erfah­rungssatz
als Leitkri­terium für die Anwendung natur­heil­kund­licher Methoden und homöo­pa­thi­scher Arznei­mittel in
den Vorder­grund. Der Gesetz­geber hat diese Sonder­stellung bisher berücksichtigt. Ein Überblick.

Quellen

  1. BVerfG vom 6.12.2005 – 1 BVR 347/98 = NJW 2006, S. 877
  2. Bundes­an­zeiger vom 29.6.2011, Nummer 95a: „Bekannt­ma­chung eines Beschlusses des Gemein­samen Bundes­aus­schusses über die Einfügung eines Kapitels zur Bewertung des Nutzens von Arznei­mitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozial­ge­setzbuch (SGB V) in die Verfah­rens­ordnung vom 20. Januar 2011.“
  3. Gesetz zur Verbes­serung der Versor­gungs­struk­turen in der gesetz­lichen Kranken­ver­si­cherung (GKV-Versor­gungs­struk­tur­gesetz – GKV-VStG). In: BGBl. 2011 Teil I, S. 2983
  4. BSG vom 22.3.2005 – B 1 A/03 = NZS 2006, S. 91
  5. BSG vom 15.12.2015 – B 1 KR 30/15 R = NZS 2016, S. 383
  6. BSG vom 28.9.2016 – B 6 KA 25/15 R = NZS 2017, S. 23
  7. Arznei­mittel-Richt­linie vom 18.12.2008/22.1.2009, zuletzt geändert am 11.6.2024 = BAnz AT 01. 07 .2024 B3.
  8. Gesetz zur Neuordnung des Arznei­mit­tel­rechts (Arznei­mit­tel­rechts-Neuord­nungs­gesetz – AMNROG). In: BGBl. 1976 Teil I, S. 2445
  9. Richt­linie 92/73/EWG des Rates vom 22. September 1992 zur Erwei­terung des Anwen­dungs­be­reichs der Richt­linien 65/65/EWG und 75/319/EWG zur Anglei­chung der Rechts- und Verwal­tungs­vor­schriften über Arznei­mittel und zur Festlegung zusätz­licher Vorschriften für homöo­pa­thische Arznei­mittel. In: ABl. L 297 vom 13.10.1992, S. 8–11
  10. BT-Druck­sache 11/7136, S. 3 und 4
  11. Richt­linie 2001/83/EG vom 6.11 2001 zur Schaffung eines Gemein­schafts­ko­dexes für Human­arz­nei­mittel. In: ABl. L 311 vom 28. 11. 2001, S. 67; zuletzt geändert durch Richt­linie (EU) 2022/642 vom 12.4.2022. In: ABl. L 118, S. 4.
  12. OLG Hamm vom 27.1.1998 – 3 U 26/98 = NJW 2000, S. 1801
  13. OLG München vom 25.3.2021 – 1 U 1831/18 = RDG 2021, S. 346
  14. Katzen­meier C (2002): Arzthaf­tungs­recht, S. 311
  15. Dtsch Arztebl 2020; 117(38): A‑1753.
  16. Philipp C. Reichmann (2015): Die Place­boap­pli­kation – Eine recht­liche Betrachtung der thera­peu­ti­schen Verwendung. Schriften zum Gesund­heits­recht, Band 36, Duncker & Humblot, Berlin 2015

Zitati­ons­vor­schlag

Schanz M, Di Bella M (2024): „Das Recht in der Homöo­pathie – Standort und Perspektive.“ In: RDG 21(4), S. 188–193